000109

182

Фармакокинетика.

АКК хорошо всасывается из желудочно-

кишечного тракта. Максимальная концентрация в крови достигается

через 2–3 часа. 10–15% введенной дозы препарата подвергаются био-

трансформации в печени, остальное выводится с мочой в неизменен-

ном виде. Поэтому при нарушении выделительной функции почек мо-

жет произойти кумуляция препарата.

Взаимодействие.

АКК при приеме внутрь хорошо сочетать с тром-

бином и адроксоном. При внутривенном вливании возможно одновре-

менное назначение фибриногена, растворов глюкозы, противошоко-

вых растворов.

АКК выпускается в виде порошка и во флаконах (100 мл 5% раство-

ра на изотоническом растворе натрия хлорида). Однократная доза от

0,05 г/кг (дети до 1 года) до 0,1 г/кг (более старшие дети). Назначают

внутрь 4 раза в день при нетяжелых геморрагиях. В экстренных си-

туациях ее вводят внутривенно капельно; при необходимости повтор-

ные вливания проводят через 4 часа.

Транексамовая кислота

–

конкурентный ингибитор активатора

плазминогена.

Фармакокинетика.

При приеме внутрь всасывается 30–50% дозы.

Максимальная концентрация в крови достигается через 3 часа. Легко

проходит через гистогематические барьеры. Более 95% экскретирует-

ся с мочой, преимущественно в неизмененном виде. Антифибриноли-

тическая концентрация в плазме сохраняется до 7–8 часов.

Выпускается в таблетках по 250 (транексам) и 500 мг (циклокапрон).

Средства, понижающие проницаемость сосудов

Дицинон (этамзилат).

Фармакодинамика изучена недостаточно.

Снижает проницаемость сосудов и повышает свертывание крови, так

как способствует образованию тромопластина.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается из желудочно-кишечного

тракта, максимальный эффект развивается через 3 часа. При внутри-

венном введении начальный эффект через 5–15 мин, максимальный

– через 1–2 часа. Длительность действия – 4–6 часов.

Этамзилат выпускают в таблетках по 0,25 г и в ампулах, содержа-

щих 2 мл 12,5% раствора.