000109

▪▪ распределение;

▪▪ метаболизм;

▪▪ экскреция.

Основные ФК-параметры:

1. Биодоступность препарата.

2. Концентрация в крови, которая обозначается кривой зависимо-

сти «концентрация–время». Между дозой препарата и его концентра-

цией существует линейная зависимость. Имеется корреляция между

концентрацией и фармакологическим эффектом. Например, если доза

фуросемида недостаточна, то диуреза не будет.

3. Время наступления максимальной концентрации. Большинство

препаратов быстро накапливаются в крови. Некоторые препараты на-

капливаются несколько дней (верошпирон) и даже недель (делагил,

плаквенил).

4. Стабильная равновесная концентрация отражает разницу меж-

ду принятой и выведенной дозой лекарства. Она определяется суточ-

ной дозой и частотой введения препарата. Стабильная концентрация

достигается через 4 периода полувыведения. Это важно для лечения

хронических больных. Если мы захотим повысить дозу препарата, то

новая стабильная концентрация наступит через 4 Т½.

5. Период полувыведения (Т½) – время, за которое организм теря-

ет 50% введенного вещества. Знание Т½ важно для режима дозирова-

ния препарата.

6. Клиренс – скорость очищения организма от лекарственного

препарата. Клиренс может быть почечным и экстраренальным.

Пути введения лекарственных препаратов:

1. А. Энтеральный (оральный, сублингвальный, ректальный, ва-

гинальный).

Б. Парентеральный.

2. А. Без нарушения целостности кожных покровов (энтеральный,

ингаляции, ионофорез, местно на кожу и слизистые).

Б. Инъекции.

Оральный путь.

Положительные стороны:

постепенное действие

и удобство применения у детей.

Отрицательные стороны:

нет точ-

ных сведений о всасывании и пресистемном метаболизме; низкие пи-

ковые концентрации, раздражение слизистой ЖКТ.