Table of Contents Table of Contents
Previous Page  151 / 160 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 151 / 160 Next Page
Page Background

149

IV. Контроль за выписыванием рецептов и требований-накладных

на лекарственные средства

4.1. Врачи, выписывающие рецепты или требования-накладные на ле-

карственные средства, несут ответственность за назначение лекарственного

средства конкретному больному в соответствии с медицинскими показани-

ями и правильность оформления рецепта или требования-накладной в соот-

ветствии с разделами I–III настоящей Инструкции.

4.2. В целях осуществления ведомственного контроля в лечебно-

профилактическом учреждении может создаваться постоянно действующая

комиссия по проверке назначения лекарственных средств и правильности

их выписывания (далее – Комиссия).

Комиссия может еженедельно проводить выборочные внутренние про-

верки с составлением соответствующих актов. В случае выявления наруше-

ния установленных правил проводитсяарасследование. Результаты проверок

доводятся до сведения коллектива лечебно-профилактического учреждения.

4.3. Контролю в лечебно-профилактических учреждениях подлежат

истории болезни, медицинские карты амбулаторного больного (истории раз-

вития ребёнка), копии рецептов, требования-накладные на лекарственные

средства.

В процессе проведения контрольной проверки необходимо:

а) произвести идентификацию лечебно-профилактического учреждения

и лиц, осуществляющих назначение лекарственных средств, выписку рецеп-

тов и требований-накладных на лекарственные средства;

б) проверить:

• соответствие квалификации и должности лиц, осуществляющих на-

значение лекарственных средств, перечню специалистов, имеющих это

право;

• обоснованность назначения лекарственных средств, их доз и кратно-

сти назначения, соответствие стандартам медицинской помощи;

• обоснованность назначения лекарственных средств, не включённых в

стандарты медицинской помощи при нетипичном течении болезни, наличии

осложнений основного заболевания и (или) сочетанных заболеваний, при на-

значении опасных комбинаций лекарственных средств, а также индивиду-

альной непереносимости лекарственных средств;

• количество одновременно выписываемых лекарственных средств и

фармакоэкономическую обоснованность их назначений;