000167

Введение

Остеодисплазия

– это порок развития костной ткани, обуслов-

ленный остановкой, замедлением или извращением остеогенеза на

определенной стадии эмбрионального или постнатального разви-

тия. Является врожденным пороком развития костной ткани. Процесс

остеогенеза может быть нарушен на фиброзной, хрящевой или осте-

оидной стадиях. Этим можно объяснить многообразие морфологи-

ческих и клинико-рентгенологических проявлений этих костных за-

болеваний.

Остеодисплазия представляет собой нарушение формообразова-

тельных процессов в скелете и проявляется в виде отклонения от нор-

мы развития костной или хрящевой ткани, а может проявиться откло-

нениями и в костной и в хрящевой одновременно. Остеодисплазия мо-

жет быть впервые выявлена как у детей, так и у взрослых.

К остеодисплазиям относятся следующие болезни (пороки разви-

тия): фиброзная остеодисплазия; деформирующий остит (болезнь Пед-

жета); херувизм; болезнь Олбрайта; нарушение остеогенеза костей че-

репа (челюстно-лицевой дизостоз – синдром Франческетти–Цвалена,

челюстно-черепной дизостоз – синдром Петерс–Хевельса, черепно-

лицевой дизостоз – синдром Крузона) и другие.

Остеодистрофия

– это патологический процесс, характеризую-

щийся функциональными и структурными изменениями отдельных

участков скелета, вызванный нарушением трофики костной ткани

вследствие недостаточности поступления или усвоения питательных

веществ. Остеодистрофии делятся на токсические, алиментарные (при

авитаминозах), эндокринные, ангионейротрофические (нарушение со-

судистой и нервной трофики).