5
и соавторы (1963) считают, что при данном заболевании первично на-
рушается образование отдельных костных органов.
Болезнь выделена как нозологическая форма в 1877 г.
J. Paget
под
названием «деформирующий остит» (
osteitis deformans
).
Этиология заболевания неясна. Распространено мнение, что бо-
лезнь Педжета – медленная вирусная инфекция, вызываемая дефект-
ными парамиксовирусами. Однако наличие вирусов в клетках пора-
женной костной ткани окончательно не доказано, а их возможное уча-
стие в патогенезе не изучено. Сущностью патогенетического механиз-
ма является резко ускоренное остеокластическое рассасывание кост-
ной ткани, сопровождающееся усиленным костеобразованием в тех же
участках. Вновь образованные костные структуры хаотичны и афунк-
циональны.
Болезнь наиболее распространена в странах Западной Европы, Ав-
стралии и США, где поражает от 1 до 4% пожилых людей, реже встре-
чается в Скандинавии, крайне редко – в Азии и Африке. Эпидемиоло-
гия в нашей стране изучена слабо, однако в европейской ее части бо-
лезнь Педжета не является редкостью.
Заболевание выявляется не только у лиц зрелого и пожилого воз-
раста, но и у молодых (больные моложе 40 лет составляют примерно
10%); несколько чаще болеют мужчины. Доминантный, рецессивный
типы наследования и семейные формы выявляются с частотой от 1,1
до 30% и характеризуются более тяжелыми клиническими течениями.
Остеодистрофии
Токсические остеодистрофии
связаны с действием экзогенных
химических веществ, возникают главным образом в связи с профес-
сиональными условиями, а иногда – с бытовыми (фосфорные, фтори-
стые, свинцовые).
Алиментарные
остеодистрофии
возникают в результате авита-
минозов (цинга, рахит).
Эндокринные остеодистрофии
встречаются чаще других. Патоге-
нез их различен. При нарушении функции гипофиза наблюдается акро-
мегалия, при поражении паращитовидных желез возникает паратирео-