000167

идная остеодистрофия, при тиреотоксикозе развивается остеопороз, а

при гипотиреозе, вызванном недоразвитием щитовидной железы, про-

исходит нарушение роста костей, ведущее к карликовости. Эндокрин-

ные остеодистрофии могут возникать после длительного применения

гормональных препаратов (кортикостероиды).

Ангионейротрофическая остеодистрофия

возникает при повреж-

дении нервных стволов или питающих кость сосудов. Этот вид остео-

дистрофии наблюдается при прогрессирующей гемиатрофии лица.

Паратиреоидная (генерализованная) фиброзная остеодистро-

фия.

Патогенез заболевания достаточно хорошо изучен А.В. Русако-

вым (1925), который доказал, что болезнь Энгеля–Реклингаузена сво-

еобразное эндокринное заболевание, развивающееся в результате опу-

холевого увеличения и гиперфункции паращитовидной железы. Под

влиянием избыточной выработки паратиреоидина происходит бурная

перестройка в костях скелета.

еонтиаз костный

еонтиаз костный

– сборное понятие для обозначения поражений

черепа, главным образом лицевого, с обезображиванием лица; названо

по аналогии с «львиным лицом», которое бывает при лепре, хотя пато-

логические изменения развиваются не в мягких тканях лица, а в верх-

ней и нижней челюстях, скуловых, носовых и других костях и носят

характер односторонних или асимметричных гиперостозов. В осно-

ве леонтиаза чаще всего находится остеодисплазия фиброзная и очень

редко – остеодистрофии (Педжета, гиперпаратиреоидная).

Дизостозы

Дизостозы

– это врожденные аномалии развития костей скелета,

лежащие в основе семейных наследственных костных болезней. Нару-

шение остеогенеза костей черепа проявляется в виде следующих ди-

зостозов:

Челюстно-лицевой дизостоз

(синдром Франческетти–Цвалена–

Берри), характеризуется гипоплазией нижней челюсти и скуловых ко-

стей с нарушением развития зубов, деформацией ушных раковин, а

также макростомией («рыбье» или «птичье лицо»), колобомы (врож-