7 / 28
7
дённые дефекты) верхнего и нижнего век, синостозы (сращение) лу-
чевой и локтевых костей,
spina bifida
(неполное закрытие позвоночно-
го канала).
Челюстно-черепной дизостоз
(
синдром Петерс–Хевельса
)
– име-
ется гипоплазия верхней челюсти и скуловых дуг, сочетающаяся с
прогенией и укорочением переднего отдела основания черепа. Заболе-
вание имеет наследственный характер.
Черепно-лицевой дизостоз
(
синдром Крузона
).
Характеризуется
сочетанием недоразвития костей черепа с преждевременным закрыти-
ем черепных швов, орбитальным гипертелоризмом (ненормальное боль-
шое расстояние между глазами), экзофтальмом, косоглазием, расстрой-
ством зрения, а также гипоплазией средней зоны лица, стенозом или
атрезией носовых ходов, деформацией перегородки носа, нарушением
прикуса и деформацией нёба. Синдром имеет наследственный характер.
Характеристику клиники, различных форм диагностики и лечения
остеодисплазии и остеодистрофии челюстей даются в табл. 1– 9 при-
ложения.
Контрольные вопросы
1. Чем обусловлена остеодисплазия?
2. Назовите виды фиброзной остеодисплазии и их отличия.
3. Какие стадии деформирующей остеодистрофии выделяют?
4. С какими заболеваниями следует дифференцировать болезнь
Педжета?
5. Чем характеризуется остеодистрофия?
6. Укажите характерные симптомы при паратиреоидной фиброзной
остеодистрофии.
7. Какова особенность костного леонтиаза?
Тестовые задания
1. Фиброзная дисплазия – это:
а) костная опухоль;
б) мягкотканная опухоль;
в) истинная одонтогенная опухоль;
г) опухолеподобное образование кости.