000195

Цефотаксим

(Cefotaxime)

Международное непатентованное название

. Цефотаксим.

Основные синонимы

. Клафоран, Клафотаксим, Лифоран,

Оритаксим, Талцеф, Тарцефоксим, Цефотаксим.

Фармакотерапевтическая группа

. Синтетические анти-

бактериальные средства. Цефалоспорины.

Основное фармакологическое действие и эффекты

. Проти-

вомикробное, антибактериальное (бактерицидное) действие.

Обладает высокой тропностью к пенициллинсвязывающим

белкам оболочки микробов, блокирует полимеразу пептидо-

гликана, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки

микроорганизмов.

Фармакодинамика, фармакокинетика, биоэквивалент-

ность для аналогов

. Обладает широким спектром действия.

Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроор-

ганизмов, устойчивых к другим антибиотикам. Устойчив

к действию большинства бета-лактамаз. Применяется для

парентерального введения. После в/в введения максимальная

концентрация в плазме крови достигается через 5 мин, после

в/м – через 30 мин. Связывается с белками плазмы на 25 –

40%. Подвергается метаболизму. Период полувыведения це-

фотаксима составляет 1 ч при в/в введении и 1–1,5 ч при в/м

введении (у пациентов старше 80 лет период полувыведения

увеличивается до 2,5 ч, на последних стадиях хронической

почечной недостаточности – не превышает 2,5 ч). Около 90%

от введенной дозы выводится с мочой.

Показания

. Гонококковая инфекция, инфекция мочевыво-

дящих путей.

Противопоказания

. Повышенная чувствительность к цефа-

лоспоринам. Детский возраст до 2,5 лет (в/м введение).

Критерии эффективности

. Исчезновение клинических

и микробиологических показателей гонококковой инфекции.

Принципы подбора, изменения дозы и отмены

. При инфек-

циях средней тяжести препарат вводят в/м или в/в по 1–2 г

каждые 12 ч. При очень тяжелых инфекциях вводят в/в 2 г пре-

парата каждые 6–8 ч. Продолжительность курса лечения уста-

навливают индивидуально. Препарат отменяют при его неэф-

фективности и при возникновении аллергической реакции.