104
два компонента – солидный и кистозный. Содержимое кист густой
консистенции, красноватого или жёлто-бурого цвета. Под микро-
скопом видны разрастания эпителиальных клеток, формирующих
тяжи, балки и округлые комплексы. Весьма типичны петрификаты.
Папиллярная краниофарингиома встречается у взрослых и пред-
ставляет собой инкапсулировнное новообразование, которое может
расти в полости третьего желудочка. Опухоль построена из высоко-
дифференцированного эпителия, разделённого фиброваскулярной
стромой. Такая гистологическая картина опухоли создаёт видимость
псевдососочков. Аденокарцинома гипофиза – исключительно редкая
опухоль, на которую приходится менее 1% среди всех новообразова-
ний этой части мозга.
Инвазионные опухоли
– это опухоли, врастающие в полость че-
репа и позвоночный канал:
миелома (плазмоцитома), остеобласто-
кластома (гиганто-клеточная опухоль), хондрома, хордома, – все они
встречаются относительно редко.
Первичные злокачественные лимфомы центральной нервной
системы
являются редкой формой неходжкинских лимфом, возника-
ющих в центральной нервной системе и не распространяющихся за её
пределы.
Среди экстранодальных локализаций эти опухоли занимают 2-е
место после лимфом желудка. Первичные лимфомы составляют
приблизительно 1–3% от всех первичных опухолей головного моз-
га, по данным больших аутопсийных исследований, и 12% от всех
экстранодальных лимфом. Они диагностируются в 1,6–10% слу-
чаев у ВИЧ-инфицированных больных и среди всех опухолей моз-
га у этих пациентов лимфомы занимают 2-е место. Анатомически
опухоль представлена разными типами поражений: одиночными
или множественными узлами в головном мозге, в глазах, в мозго-
вых оболочках или в спинном мозге. Солитарное поражение голов-
ного мозга наблюдается у иммунокомпетентных пациентов в 70%
случаев, а у пациентов с иммунодепрессией – в 50% случаев. В 85%
случаев анатомически поражение располагается супратенториаль-
но, в 15% – инфратенториально. В 60% поражения локализируются
в паравентрикулярной зоне (таламус, базальные ганглии, мозоли-