109
Различают
первичный (идиопатический) тип
МДС (80–90% лу-
чаев) и
вторичный
(предшествующая химиотерапия, другие факто-
ры – 10–20%). Факторами риска первичного МДС являются контакт
с токсинами (бензин, органические растворители, пестициды), ради-
ация, курение, врожденные и наследственные заболевания, пожилой
возраст. 5-летняя выживаемость при МДС не превышает 60%. Транс-
формация в острый лейкоз наблюдается в 30% случаев.
Причины МДС до конца не известны. В основе патогенеза МДС ле-
жит воздействие повреждающих факторов на полипотентную стволо-
вую клетку, приводящее к появлению в ней генетических аномалий.
Это приводит к нарушению продукции клеток миелоидного ростка и
появлению диспластических изменений в зрелых клетках и их функ-
циональной недостаточности.
Клинически МДС наиболее часто проявляется анемией. В диагности-
ке МДС особое место принадлежит трепанобиопсии из гребня подвздош-
ной кости. При гистологическом исследовании обнаруживаются призна-
ки дисплазии миелоидного ростка – дизэритропоэз (многоядерность,
мегалобластоидность, кольцевидные сидеробласты), дисгранулопоэз
(маленькие или чрезмерно большие клетки, гиполобулярность ядер, не-
равномерная гиперсегментация, гипо- или агрануляция), дисмегакарио-
цитопоэз (микромегакариоциты, гиполобулярные ядра, многоядерность).
Хромосомные аномалии при МДС обнаруживаются у 40–70% па-
циентов. Специфическим кариотипом является делеция (5
q
), делеция
(20
q
), +8 или −7/делеция (7
q
).
Классификация МДС включает в себя следующие варианты забо-
левания, которые можно рассматривать как стадии прогрессирования
болезни:
▪▪ рефрактерная анемия;
▪▪ рефрактерная анемия с избытком кольцевидных сидеробластов;
▪▪ рефрактерная анемия с увеличением содержания бластов;
▪▪ рефрактерная анемия с увеличенным количеством бластов в
стадии трансформации в острый лейкоз;
▪▪ хронический миеломоноцитарный лейкоз.
Прогноз заболевания зависит от стадии заболевания, её тяжести.
В тяжелых случаях требуется трансплантация стволовых клеток. Не-