Table of Contents Table of Contents
Previous Page  16 / 116 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 16 / 116 Next Page
Page Background

14

Тема 3. БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ:

ЛИПИДОЗЫ, ГЛИКОГЕНОЗЫ

ЦЕЛЕВАЯ УСТАНОВКА

Студент должен

знать:

▪▪ сущность болезней накопления, или тезаурисмозов;

▪▪ этиологию, морфологию и исходы наследственных липидозов;

▪▪ клинико-морфологическую характеристику гликогенозов.

Студент должен

уметь:

▪▪ описывать морфологические изменения органов и тканей на ма-

кроскопическом и микроскопическом уровнях при наследственных

липидозах и гликогенозах;

▪▪ осуществлять сопоставление морфологических и клинических

проявлений тезаурисмозов;

▪▪ на основании описания изучаемых изменений делать заключение

о характере патологического процесса и его значении для человека.

Студент должен

владеть:

▪▪ навыками морфологической диагностики болезней накопления

на макроскопическом и микроскопическом уровнях;

▪▪ навыками проведения клинико-анатомических сопоставлений

при тезаурисмозах.

ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Тезаурисмозы

(от греч.

thesaurismoses

– клад, хранилище), или бо-

лезни накопления, – группа

наследственных

заболеваний, характеризу-

ющихся нарушениями обмена веществ с патологическим накоплением и

отложением в различных тканях организма продуктов метаболизма.

Обширный класс болезней накопления включает около 40 нозоло-

гических единиц. Сроки развития и тяжесть заболеваний определя-

ются генетической гетерогенностью, физиологической значимостью

пораженного мутацией метаболического пути, тканью-мишенью,

в которой мутантный белок функционирует.

Все болезни накопления характеризуются прогрессирующим тече-

нием и в большинстве своем приводят к ранней инвалидизации и пре-