000214

109 / 200

107
Фактор V и VI – проакцелерин и акцелерин. Их вместе называют
Ас-глобулин. Эти вещества представляют собой неактивную и актив-
ную формы одного и того же фактора. Создают оптимальные условия
для взаимодействия фактора Xа и протромбина.
Фактор VII – конвертин – синтезируется в печени при участии
витамина К. Принимает участие в образовании протромбиназы по
внешнему механизму.
Фактор VIII – антигемофильный глобулин – синтезируется в пе-
чени, селезенке, лейкоцитах. Образует комплексную молекулу с фак-
тором Виллебранда, создает оптимальные условия для взаимодей-
ствия фактора IXа и Х.
Фактор �������������������������������������������������IX �������������������������– фактор Кристмаса, или антигемофильный глобу-
лин В, – синтезируется в печени в присутствии витамина К. Назван по
фамилии больных, у которых впервые обнаружен дефицит этого со-
единения. Принимает участие в образовании протромбиназы по вну-
треннему механизму.
Фактор X – фактор Стюарта – Прауэра – синтезируется в пече-
ни в присутствии витамина К. Назван по фамилии больных, у кото-
рых впервые обнаружен дефицит этого соединения. Необходим для
превращения протромбина в тромбин.
Фактор XI – плазменный предшественник тромбопластина –
синтезируется в печени в присутствии витамина К. Принимает уча-
стие в образовании протромбиназы по внутреннему механизму.
Фактор XII – фактор Хагемана – активируется при контакте с
чужеродной поверхностью, запускает внутренний механизм образо-
вания протромбиназы. Кроме системы гемокоагуляции, фактор XII
активирует систему фибринолиза, калликреин-кининовую систему,
систему комплемента.
Фактор XIII – фибринстабилизирующий – содержится в плазме,
клетках крови, тканях, необходим для образования нерастворимого
фибрина, синтезируется в печени.
Фибринолиз – ферментативный лизис фибринового сгустка под
действием плазмина. Активность системы фибринолиза зависит от
содержания в крови плазминогена, активаторов и ингибиторов фи-
бринолиза (рис. 30, по .