90
II. Патологические:
1. Как симптом патологического процесса в организме.
2. Как проявление патологии системы лейкоцитов.
По механизму развития:
I. Относительные:
1. Перераспределительные за счет:
• усиленного выхода костномозговой фракции зрелых лейкоцитов
в циркулирующую;
• ограничения перехода краевой (маргинальной) фракции в тка-
невую;
• перехода краевой фракции в циркулирующую.
2. Гемоконцентрационные – при гипогидратации.
II. Абсолютные:
• при активации нормального лейкопоэза, как синдром по отно-
шению к основному заболеванию (реактивные);
• опухолевой трансформации лейкопоэза (неопластические).
По морфологии клеток в периферической крови:
I. Общие – с увеличением количества всех форм клеток (поликло-
нальные).
II. Парциальные:
• нейтрофильный (нейтрофилия);
• эозинофильный (эозинофилия);
• базофильный (базофилия);
• лимфоцитарный (лимфоцитоз);
• моноцитарный (моноцитоз).
При оценке нейтрофилии учитывают ядерные сдвиги в формуле
Арнетта – Шиллинга – соотношение количества нейтрофилов разной
степени зрелости, оцениваемой по форме их ядер. Изменения соотно-
шения отдельных форм нейтрофилов оцениваются путем расчета ин-
декса ядерного сдвига (индекса регенерации, ядерного индекса).
Ядерные сдвиги влево, как правило, сопровождаются в разной
степени выраженным лейкоцитозом. В большинстве случаев лейко-
цитоз сочетается c активацией функции лейкоцитов, в частности их
фагоцитарной активности, что способствует повышению специфиче-
ской и неспецифической реактивности организма (табл. 4).