14 / 34
в качестве присадок к авиационному горючему и в качестве
растворителей, реагентов в химическом синтезе, пластифи
каторов.
Пути поступления.
Острые отравления ЭГ и содержа
щими его жидкостями возникают практически только в ре
зультате приема яда внутрь в качестве суррогата алкоголя
или по ошибке.
Токсикокинетика.
ЭГ быстро всасывается в кровь, отно
сительно равномерно распределяется в биосредах и метабо-
лизируется ферментными системами печени.
Первый этап (превращение в гликолевый альдегид) - ка
тализируется АДГ. Далее гликолевый альдегид трансформи
руется в гликолевую и глиоксиловую кислоты. Глиоксиловая
кислота подвергается конъюгации с образованием оксамала-
та, а-гидрокси-Р-кетоадипината, у-гидроксикетоглютарата.
формил-^-коэнзима А; при участии витамина
В6
переамини-
руется в глицин, который, соединяясь с бензойной кисло
той, превращается в гиппуровую. Небольшая часть (3-5%)
от введенного в организм ЭГ превращается в щавелевую
кислоту:
АДГ
OH OH ^
этиленгликоль
'НАДН2=
/
С - СН
I
OH H
гликолевый
альдегид
АльдДГГ, [О]
° чч
---------------------
>
С - СН - OH
/
\С
НАД
КНАДН 2
HO
гликолевая
кислота
[O]
° \\
[°]
-> С -СН - о н --------
/
I
HO OH
глиоксиловая
кислота
Г
"\
2+
COO
-> COOH
I
COOH
щавелевая
кислота
Са2+
оксалаты
кальция
Токсичные свойства.
Смертельная доза ЭГ составляет
около 50-100 мл. Эфиры его обладают большей токсично
стью, чем ЭГ. Среди них часто встречаются монометиловый
12
O