8
гистрируется чаще. Известно, что гены
EBV
экспрессируются в клет-
ках Ходжкина и Березовского‒Штернберга‒Рид.
Заболеваемость лимфомой Ходжкина несколько повышена среди
лиц, страдающих тяжёлыми иммунодефицитами, в частности син-
дромом приобретённого иммунодефицита (СПИД), врождённой не-
достаточностью иммунной системы, иммунными нарушениями,
связанными с пересадкой органов и т. д. Наследственная предраспо-
ложенность играет незначительную роль в общей структуре заболе-
ваемости лимфомой Ходжкина.
Наиболее характерной особенностью эпидемиологии неходжкин-
ских лимфом (НЛ) в последние годы является значительный рост за-
болеваемости.
Смертность от НЛ также увеличилась, особенно в группе пожилых
пациентов, чего, однако, не отмечается среди детей и лиц молодого
возраста. Как показывают данные популяционных регистров, 5-лет-
няя выживаемость стала значительно улучшаться с 1960 г.
Распространенность НЛ имеет некоторые географические осо-
бенности. Напрмер, НЛ у детей чаще встречается в Египте, Кувейте
и Португалии, а лимфома Беркитта наиболее широко представлена в
Уганде и Нигерии.
Среди различных этиологических факторов наибольшее значение
имеют иммунодефицитные состояния разной природы (в том числе
и связанные с ВИЧ инфекцией).
EBV
также может выступать в каче-
стве важного фактора риска развития НЛ, особенно в случае лимфо-
мы Беркитта.
У пациентов, подвергавшихся иммунодепрессивной терапии в свя-
зи с трансплантацией костного мозга или других органов, риск раз-
вития НЛ увеличивается в 30–50 раз. Известны некоторые инфекции,
которые можно рассматривать как фактор риска развития НЛ – лим-
фоцитарный вирус типа I (
HTLV-
I),
Helicobacter pilory
и, возможно, ви-
рус гепатита
С
.
HTLV
-I имеет эпидемическое распространение в юж-
ной Японии и странах Карибского бассейна. Инфицирование им в
детстве чётко коррелирует с развитием
Т
-клеточного лейкоза/лимфо-