12
избежание повреждения структуры органа. Лучше всего рекоменду-
ется брать лимфоузел за прилегающие к нему ткани. После иссечения
органа он должен быть немедленно доставлен в патогистологическую
лабораторию, желательно в свежем виде. Если этого по каким-либо
причинам сделать невозможно (расстояние, отсутствие времени), то
его необходимо разрезать вдоль малой оси на две половины и поме-
стить в 10–15 % раствор нейтрального формалина и в таком виде до-
ставить' в гистологическую лабораторию.
Роль патогистолога
. Все последующие манипуляции с лимфоуз-
лами проводятся в патогистологической лаборатории. Наиболее важ-
ным и ответственным из них является правильная фиксация. Если
все последующие операции можно повторить и исправить, то пло-
хую фиксацию исправить нельзя. Поэтому для хорошего пропитыва-
ния фиксатором ткани лимфатического узла вырезают из него бло-
ки толщиной 2–3 мм и помещают в достаточное количество фикси-
рующей жидкости. Наиболее оптимальным является 10–12% раствор
нейтрального забуференного формалина, в котором фиксация продол-
жается 24–48 часов. Для специального изучения цитологических ха-
рактеристик можно рекомендовать ценкер-формол с продолжитель-
ностью фиксации материала 6 часов.
Фиксированный материал хорошо промывают в проточной воде
(24 часа), затем обезвоживают их и заключают в парафин. Послед-
няя процедура должна проводиться особенно тщательно, иначе не-
возможно будет получить тонкие ровные срезы и качественную окра-
ску препарата. Срезы толщиной 3–5 мкм предпочтительно окраши-
вать четырьмя основными методами: 1) гематоксилином и эозином,
2) пикрофуксином, 3) импрегнацией серебром по Гомори, 4) постанов-
кой ПАС-реакции. Иногда рекомендуется прибегать к методу Гимза.
В ряде случаев в дифференциальной диагностике ЛАП помогают ре-
зультаты гистохимических реакций на РНК, КФ, ЩФ, Г-6-ФДГ, НЭ,
АТФ-азу. Последние 5 реакций особенно информативны при имму-
нологических сдвигах в лимфоузлах и идентификации некоторых ви-
дов опухолей и проводить их желательно на свежефиксированных