37 / 54
35
Ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома
–
Т
-лимфома, клетки
которой напоминают иммунобласты и располагаются вместе с реак-
тивными элементами вокруг пролиферирующих высокоэндотелиаль-
ных венул. Ангиоиммунобластная
Т
-лимфома относится к высокозло-
качественным новообразованиям.
Иммунофенотип опухоли:
CD
2+/–
CD
3+/–
CD
4+
cd
5+/–
CD
7–/+
CD
8–
/+
CD
16–
CD
30–
CD
56–
CD
57–
CD
25+/–
TCR
αβ. Особенность: крупные
кластеры ФДК (
CD
21;
CD
23) вокруг пролиферирующих венул.
Анапластическая крупноклеточная лимфома, Т/0-клеточная,
с
первичным системным поражением
– злокачественная лимфома,
образованная резко атипичными крупными клетками. Различают два
типа этой опухоли: 1)
кожный
и 2)
системный
(независимо от вовлече-
ния кожи). Первичная кожная анапластическая крупноклеточная лим-
фома относится к опухолям низкой злокачественности, системная –
к высокозлокачественным новообразованиям.
Иммунофенотип опухоли:
CD
30 +,
CD
2 +,
CD
З +,
CD
4 +,
CD
5 +,
CD
45 +,
EMA
–,
AbK
– протеин‒.
ЛИМФОМА ХОДЖКИНА (лимфогранулематоз)
Для диагностики лимфомы Ходжкина обязательным является об-
наружение в опухолевой ткани двух типов клеток – опухолевых (клет-
ки Березовского‒Штернберга‒Рид) и
окружающих неопухолевых
клеток, формирующих типичные гистологические варианты опухоли.
Клетки Березовского‒Штернберга‒Рид типичного строения круп-
ные (20–30 мкм) клетки, содержащие два или более ядер, либо в ядре вы-
являются две или более долей. Ядра округлой формы, с четкой ядерной
мембраной и небольшим количеством гомогенного гетерохроматина, со-
держат, как правило, одно крупное (до 1/4 диаметра ядра) округлое ок-
сифильное гомогенное ядрышко. Ядрышки в диагностических клетках
Березовского‒Штернберга‒Рид нередко окружены узкой зоной просвет-
ления в гетерохроматине, что создаёт картину «совиного глаза». Цито-
плазма широкая, амфофильная или слабо базофильная (рис. 6).