000271

ная функция (гладкая эндоплазматическая сеть), синтез продуктов и

их секреция (пластинчатый комплекс), внутриклеточное пищеварение

и защитная функция (лизосомы).

Функция органелл клетки не строго детерминирована. Они мо-

гут участвовать в различных внутриклеточных процессах. Более

специализированы метаплазматические образования: тонофибрил-

лы, например, выполняют опорную функцию клетки; миофибриллы

осуществляют сокращение клетки и способствуют её движению; ми-

кроворсинки и щёточная каёмка участвуют в процессах всасывания;

десмосомы, нексусы, зоны сцепления обеспечивают клеточные кон-

такты и т.д. Однако ни одна функция клетки не является результатом

деятельности одной органеллы или одного метаплазматического об-

разования. Каждое функциональное проявление клетки – это резуль-

тат совместной работы всех взаимосвязанных компонентов.

Патология клеточного ядра.

Ядро является крупнейшей органел-

лой клетки и центральным хранилищем информации. Ядро заключе-

но в оболочку, состоящую из двух мембран, пронизанных многочис-

ленными отверстиями (ядерные поры). Внутри ядер содержится 46

хромосом.

Патология клеточного ядра морфологически проявляется в измене-

нии структуры, размеров, формы и количества ядер и ядрышек. Осо-

бую форму патологических изменений в ядре представляет патология

митоза, а также нарушение структуры и количества хромосом.

Изменение структуры и размеров ядер.

Основная часть клеток

содержит диплоидные ядра. В период синтеза ДНК (G-фаза) содер-

жание ДНК удваивается, а в постмитотический период уменьшается.

Если после синтеза ДНК в диплоидной клетке не происходит нормаль-

ного митоза, то появляются тетраплоидные ядра – возникает

полипло-

идия

– кратное увеличение числа наборов хромосом, что приводит

к увеличению размеров ядра. Такие ядра встречаются в нормально

функционирующих тканях человека, в старости, при репаративной

регенерации (печень), компенсаторной гипертрофии (миокард), при

опухолевом росте.

Анеуплоидия

– неполный набор хромосом. Она связана с хромосом-

ными мутациями и характеризуется наличием гипертетраплоидных,