Table of Contents Table of Contents
Previous Page  11 / 68 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 11 / 68 Next Page
Page Background

9

фицированные соматические клетки, уничтожая, таким образом, вну‑

триклеточно паразитирующие инфекционные агенты. В случае, если

возбудитель устойчив к фагоцитозу или образует крупные скопления,

то макрофаги, сливаясь цитоплазматическими мостиками, создают

эпителиоидные клетки или многоядерные (в кости это остеокласты),

тем самым образуя грануломы.

Участие макрофагов в иммунной защите организма не ограничи‑

вается, как у нейтрофилов уничтожением чужеродных агентов, они

являются антигенпрезентирующими клетками для

Т

‑лимфоцитов

(СД4 и СД8) и

NKT

-клеток (

Т

‑лимфоцитов киллеров). Особенно актив‑

но макрофаги представляют антигенные пептиды «иммунным» лим‑

фоцитам, тем, которые ранее уже имели контакт с соответствующим

антигеном, который представлялся им дендритными клетками в пери‑

ферических органах лимфоидной системы.

Таким образом, макрофаги как и дендритные клетки являются

не только клетками-эффекторами врожденного иммунитета, но и ини‑

циаторами ангиген- специфического иммунного ответа организма.

Гранулярные лимфоциты

(

NK

-клетки) обладают немедленной ци‑

тотоксической активностью. Морфологически эти клетки являются

гранулярными лимфоцитами и составляют 15% от всего содержания

лимфоцитов. В гранулах

NK

-клеток много белков‑перфоринов и сери‑

новых протеаз (гранзимы). Дифференцировочными антигенами (кла‑

стер дифференцировки-СД) этих лимфоцитов является СД‑2, их ци‑

тотоксическое действие происходит без ограничений со стороны бел‑

ков МНС (эм, ейч, си – главный комплекс гистосовместимости), они

не формируют клеток иммунологической памяти. В местах контакта

с клетками мишенями

NK

-клетки выделяют перфорин, который по‑

гружается в мембрану клетки-мишени, образуя структуру в виде ци‑

линдра с отверстием посередине, через которую из клетки в клетку-

мишень поступают гранзимы (сериновые протеазы), которые запуска‑

ют процесс апоптоза (смерти клетки).

Хемотоксическое и активирующее действие на

NK

-клетки оказыва‑

ет субнормальная экспрессия МНС‑1, которая возникает при патологи‑

ческих процессах в клетке при вирусных инфекциях и опухолевом пе‑

рерождении.