12 / 68
10
Поэтому, дефицит илифункциональная несостоятельность
NK
-клеток
проявляются высокой чувствительностью к вирусу герпеса (от 1 до 8 ти‑
пов), паппиломатозной инфекции, а также к возрастанию количества из‑
мененных соматических клеток под влиянием стрессорных воздействий
(под действием стрессорных воздействий у соматических клеток могут
накапливаться молекулы-гомологи белков
МНС
‑1‑го класса, сигналы
от которых активизируют цитотоксичность
NK
-клеток).
Лимфоциты
морфологически все схожие, но фенотипическая ха‑
рактеристика их различна (
от греч. слова
phaino
– являю, обнаружи‑
ваю), в связи с неодинаковым набором мембранных белков. Мембран‑
ные белки, иммунохимически охарактеризо
ванные в качестве мар‑
кёров клеток, получили обозначение
CD
-белков (от англ.
Cluster of
Differentiation
– гроздь, кисть, скопление дифференцировочных).
В первую очередь выделяют
Т
‑ и
В
‑лимфоциты, которые различа‑
ются не только по иммуногенезу, но и по набору мембранных белков
(антиген- специфических рецепторов), определяющих их функцию.
Т
‑лимфоциты имеют поверхностный маркер
СD
3. Среди
Т
‑лимфо-
цитов выделяют
Т
‑хелпера (
to help
– помогать) с поверхностным мар‑
кером
СD
4,
Т
‑цитотоксические (супрессоры-
supressio
-угнетение) –
с
СD
8,
Т
‑киллеры (
to
kill
– убивать) с поверхностным маркером
СD
8,
Т
‑лимфоциты памяти. Вместе с тем, и эти популяции неоднород‑
ны. Так, среди
Т
‑хелперов выделяют
Т
‑хелперы 1‑го типа или поряд‑
ка (
ТН
‑1) и второго (
ТН
‑2). Специализация
ТН
‑1 и
ТН
‑2‑лимфоцитов
определяется продукцией ими
различных цитокинов. Лимфоциты
ТН
‑1 активизируют «клеточный» антиген-специфический иммунный
ответ (функцию
NK
-клеток,
Т
‑киллеров, клеток фагоцитарной систе‑
мы), лимфоциты
ТН
‑2 поддерживают «гуморальный» иммунитет, вза‑
имодействуя с
В
‑лимфоцитами.
В‑лимфоциты
имеют поверхностные маркеры
СD
20, 21. В по‑
строении антиген-распознающих рецепторов у
В
‑лимфоцитов участву‑
ют мономерные молекулы иммуноглобулинов. После антигенной ак‑
тивации
В
‑лимфоциты не только пролиферируют, но и дифференциру‑
ются в антитела – секретирующие
плазматические клетки и в малые
В‑лимфоциты – носители «иммунологической памяти». В наибольших