14 / 68
12
ются на различных клетках человека и животных разных видов. Дан‑
ные рецепторы располагаются на наружных мембранах соматических
клеток и/или на мембранах клеточных эндосом. Сигналы через
Toll
-
подобные рецепторы (
TLR
) активируют клеточные киназы, что приво‑
дит к накоплению транскрибирующих факторов, «включающих» но‑
вые гены, которые обеспечивают в клетке синтез цитокинов, фермен‑
тов, рецепторных и ко-стимулирующих молекул.
Белки системы комплимента
представлены группой термола‑
бильных сывороточных белков, способных последовательно активиро‑
вать друг друга. Главной функцией этой системы является опсонизация
микроорганизмов и иммунных комплексов и подготовка их к последу‑
ющему фагоцитозу.
Иммуноглобулины
– белки животного происхождения, обладаю‑
щие активностью антител. Их активность проявляется в их способно‑
сти к высокоспецифичному взаимодействию с антигеном с образова‑
нием мультимолекулярных комплексов. Комплексы выводятся из цир‑
куляции, захватываются и разрушаются эндотелиальными клетками
сосудов, циркулирующими и резидентными макрофагами. Микробы
и паразиты с фиксированными на них антителами утрачивают подвиж‑
ность и не могут внедряться в ткани организма. Кроме того, антитела
при взаимодействии с антигеном обеспечивают подачу сигналов дру‑
гим клеткам иммунной системы.
Иммуноглобулины подразделяются на пять разных групп и обозна‑
чаются латинскими буквами
IgQ
,
IgM
,
IgA
,
IgD
и
IgE
.
В различных секретах и в смывах с неповрежденной слизистой
и кожи доминирует
IgA
.
Все внутриклеточные и мембранные
IgA
и большинство цирку‑
лирующих в крови молекул
IgA
мономерны, но секретируемые сли‑
зистыми
IgA
(секреторный –
s
LgA
) представлены димерными моле‑
кулами. У эпителиальных клеток пограничных тканей (в частности
слизистой полости рта) со стороны, обращенной к подслизистой, име‑
ются мембранные белки, являющиеся рецепторами к белку в полимер‑
ных
IgA
. Благодаря этим рецепторам
IgA
фиксируется на эпителиальной
клетке, а затем вместе с рецептором эндоцитируется эпителиоцитом