000301

35 / 68

33
Для определенияin vitro IgE иIgG на акрилаты у пациента забирают
5 мл венозной крови. Полученные образцы центрифугируют и в образ‑
цах сыворотки крови на фотометре Anthos 2020 методом твёрдофазно‑
го иммуноферментного анализа с применением нитроцеллюлозных ал‑
лергодисков с иммобилизованными аллергенами по методу компании
Dr. Fooke (EAST Specific IgEIgG Enzyme-Allergo-Sorbent-Test ) определя‑
ют специфическиеIgE- иIgG-антитела на акрилаты.
3. ИММУННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ:
ПЕРВИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
Выделяют 5 вариантов состояния иммунной системы: полноценное
(здоровое) состояние иммунной системы, первичные иммунодефици‑
ты, вторичные иммунодефициты, аутоиммунные болезни, аллергиче‑
ские болезни.
Иммунодефицитами обозначают устойчивые изменения иммунно‑
го статуса, обусловленные дефектами одного или нескольких механиз‑
мов иммунного ответа.
Существуют различные классификации иммунодефицитов: врож‑
денные (первичные), возрастные (физиологические), приобретенные
(вторичные), инфекционные.
Выделяют специфические (затрагивают антигенообразование
и клеточные реакции) и неспецифические (поражение фагоцитоза, си‑
стемы комплемента).
Кроме того, выделяют комбинированные иммунодефициты (пораже‑
ние клеточного и гуморального звеньев), с преимущественным дефек‑
том Т‑зависимых иммунных реакций, с нарушением продукции антител.
Дефекты иммунной системы, произошедшие вследствие генетиче‑
ских «поломок», называются первичными. У таких лиц имеются на‑
рушения в ферментативной системе клеток или их отсутствие; отсут‑
ствие каких-либо популяций клеток, участвующих в иммунном ответе,
или ослабление их функциональной активности и т. д.
Данная категория лиц будет подвержена оппортунистическим ин‑
фекционным заболеваниям, возбудителями которых являются микро‑