000301

50 / 68

48
Исследованиями О.Ф. Рабинович (1999) установлено, что в пато‑
генезе КПЛ главная роль принадлежит Т‑хелперам (СD 4), вызываю‑
щим воспалительный процесс типа гиперчувствительной реакции за‑
медленного типа. По ее данным, в пораженном участке кожи и слизи‑
стой оболочке увеличивается количество Т‑лимфоцитов (СD 8), глав‑
ным маркерным цитокином которых является γ-ИФН. У больных КПЛ
понижается фагоцитоз и повышается содержание IgQ. Автор счита‑
ет, что при КПЛ происходит развитие клеточного иммунного ответа
на неидентифицированные аутоантигены эпителиальных клеток, что
позволяет отнести его к патологическому поражению аутоиммунной
природы.
Т. Л. Рединовой и С. Л. Литвиновым (2003) установлено, что у па‑
циентов с КПЛ понижена функциональная активность эпителиоцитов
слизистой оболочки полости рта.
Л. П. Трунина (2005) выявила, что при КПЛ признаки дифферен‑
цировки эпителия наблюдаются только на 45–65 день, в то время как
у здоровых – к 20–25 дню.
По данным С. В. Тарасенко с соавт. (2014) у больных с КПЛ увели‑
чено количество СD4, выбрасываемых цитокин ИЛ‑2 и γ-ИФН. Выде‑
ляемые СD4 клетками цитокины стимулируют цитолитическую актив‑
ность СD8, которые провоцируют разрушение эпителиоцитов.
Таким образом, приведенные данные доказывают, что в развитии
большинства стоматологических заболевание или поражений в поло‑
сти рта задействованы иммунные механизмы организма.
5. ИММУНОТЕРАПИЯ И ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ЕЕ НАЗНАЧЕНИЯ
ПРИ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
Для оценки иммунологической реактивности человека следу‑
ет определять количественную и функциональную характеристику
Т‑клеточного, В‑гуморального звеньев иммунитета и системы фагоци‑
тирующих клеток.
Обязательными показателями при исследовании системного им‑
мунитета являются: количество и функция Т‑лимфоцитов, баланс им‑