8
Работа № 3. Решение задач на ди- и полигибридное скрещивание.
1. Отец с курчавыми волосами (доминантный признак), без весну‑
шек и мать с прямыми волосами и веснушками (доминантный при‑
знак) имеют двоих сыновей и одну дочь. Все дети с веснушками и кур‑
чавыми волосами. Напишите генотипы родителей и детей.
2. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способ‑
ность лучше владеть правой рукой – над леворукостью. Голубоглазый
правша женился на кареглазой правше. У них родилось двое детей –
кареглазый левша и голубоглазый правша. От второго брака у этого же
мужчины с другой кареглазой правшой родилось 9 кареглазых детей
(все правши). Каковы генотипы каждого из трех родителей?
3. Семейная миоплегия (периодически повторяющиеся параличи
конечностей) обусловлена доминантным геном, а фенилкетонурия
(нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению моз‑
га, идиотии) – рецессивным геном. Мужчина, страдающий миоплеги‑
ей, из семьи, в которой мать страдает миоплегией, а отец здоров, же‑
нился на здоровой женщине, отец которой был болен фенилкетонури‑
ей, а мать здорова. Какие дети могут родиться от данного брака, если
учесть, что первый ребенок родился с фенилкетонурией?
4. Мать имеет свободную мочку уха (доминантный признак) и глад‑
кий подбородок, а отец – несвободную мочку уха и треугольную ямку
на подбородке (доминантный признак). У сына свободная мочка уха
и треугольная ямка на подбородке, а у дочери те же признаки, что
и у матери. Напишите возможные генотипы родителей и детей.
5. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна фор‑
ма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессив‑
ным аутосомным, несцепленным с предыдущим геном. Какова веро‑
ятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя
гетерозиготны по обеим парам «патологических» генов? Какова веро‑
ятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей
дигетерозиготен, а другой нормален в отношении зрения и гомозиго‑
тен по обеим парам генов?
6. Полидактилия (шестипалость), близорукость и отсутствие ма‑
лых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные при‑
знаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где
один из родителей тригетерозиготен, а другой здоров?