12 / 90
8. Полидактилия, близорукость и отсутствие малых коренных зу‑
бов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены всех
трех признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероят‑
ность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя стра‑
дают всеми тремя недостатками, но гетерозиготны по всем трем па‑
рам генов?
9. Фенилкетонурия и одна из форм агаммаглобулинемии швейцар‑
ского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) на‑
следуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современ‑
ной медицины позволяют избежать тяжелых последствий нарушения
обмена фенилаланина. Определите вероятность рождения больных
фенилкетонурией и надежды на спасение новорожденных в семье, где
оба родителя гетерозиготны по обеим парам генов.
10. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие
волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими во‑
лосами. Их второй ребенок хорошо слышал и имел вьющиеся волосы.
Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющи‑
мися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доми‑
нирует над геном гладких, глухота – признак рецессивный, и обе пары
генов находятся в разных хромосомах?