000340

128

установленном порядке направляют больного на консультацию в первич-

ный онкологический кабинет или первичное онкологическое отделение ме-

дицинской организации для оказания ему первичной специализированной

медико-санитарной помощи.

Больные с онкологическими заболеваниями подлежат пожизненному

диспансерному наблюдению в первичном онкологическом кабинете или

первичном онкологическом отделении медицинской организации, онколо-

гическом диспансере или в медицинских организациях, оказывающих меди-

цинскую помощь больным с онкологическими заболеваниями. Если течение

заболевания не требует изменения тактики ведения больного, диспансерные

осмотры после проведенного лечения осуществляются: в течение первого

года – один раз в три месяца, в течение второго года ‒ один раз в шесть меся-

цев, в дальнейшем – один раз в год.

Глава 12. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ:

ПРАВИЛА НАЗНАЧЕНИЯ, ВЫПИСЫВАНИЕ РЕЦЕПТОВ

По определению ВОЗ, лекарственным является любое вещество или про-

дукт, который может быть использован или используется для исследования

изменения физиологических систем или патологических процессов с поль-

зой для лица, получающего этот продукт.

12.1.Государственная фармакопея

Все лекарственные средства (ЛС), разрешенные к применению, зареги-

стрированы в Государственной фармакопее, которая является основным

официальным документом по работе с лекарствами в данной стране.

Под государственной фармакопеей (ГФ) понимается свод общих фар-

макопейных статей (ОФС) и фармакопейных статей (ФС). Государственная

фармакопея издается уполномоченным федеральным органом исполнитель-

ной власти за счет средств федерального бюджета и подлежит переизданиям

не реже чем один раз в пять лет, в период между которыми издаются при-

ложения к государственной фармакопее, содержащие общие фармакопейные

статьи и (или) фармакопейные статьи, утвержденные после издания или

переиздания государственной фармакопеи.

Таким образом, государственная фармакопея – это фармацевтический

справочник, в котором приводятся сведения о способах идентификации и

анализа качества и количества лекарственного вещества, и очень кратко о

фармакологических эффектах.

В связи с бурным ростом фармацевтической промышленности фармаколо-

гия в последние два–три десятилетия получила в свое распоряжение огром-

ное число новых лекарственных препаратов – сотни тысяч наименований. Для

обозначения лекарственных средств используют два вида названий:

• генетические, международные непатентованные наименования (МНН),

которые встречаются в международных и национальных фармакопеях,