000374

Рис. 12.

Классификация цитотоксикантов по механизму действия

Общими признаками цитотоксикантов являются:

• длительный скрытый период;

• токсическое поражение всех органов и систем;

• изменение в органах и тканях воспалительно-некротического ха‑

рактера.

5.1. Ингибиторы биосинтеза и клеточного деления

5.1.1. Ингибиторы синтеза белка,

образующие аддукты нуклеиновых кислот

Иприты

– это галогенированные тиоэфиры. Синтезирован серни‑

стый и азотистый иприт. Впервые дихлордиэтилсульфид был приме‑

нен в ходе Первой мировой войны (в июле 1917 года) возле города Ипр.

Английские войска были обстреляны немецкими войсками; ОВ, на‑

званное ипритом, заражало местность, быстро проникало через одеж‑

ду, вызывало поражение кожи. Так в историю войны вошел еще один

тип ОВ, получивший название ОВ кожно-нарывного действия. Из изу-

ченных галогенированных тиоэфиров иприт является самым токсич‑

ным агентом.

Из-за сходства молекулярной структуры трихлортриэтиламина

с ипритом и аналогичного физиологического действия вещество по‑

лучило название

азотистый иприт

ЦИТОТОКСИКАНТЫ

Ингибиторы

биосинтеза белка

и клеточного деления

Тиоловые яды

(соединения As, Hg, Cr, Cd)

(соединения мышьяка)

Токсические модификаторы

пластического обмена

1) диоксины

2) бифенилы

Образующие

аддукты нук-

леиновых

кислот

(иприты)

Не образующие

аддукты нук-

леиновых кислот

(рицин)

Неорганические

1) мышьяковистая кислота

(HAsO

) и ее соли

(арсенит натрия (NaAsO

))

2) мышьяковистый

водород (AsH

)

Органические

1) галогенированные

алифатические арсины

(люизит)

2) галогенированные

ароматические арсины

(фенилдихлорарсин)

3) арильные производные

мышьяка (адамсит)