000374

• пресинаптические блокаторы высвобождения ацетилхолина (бо‑

тулотоксин);

б) действующие на ГАМК-реактивные синапсы:

• ингибиторы синтеза ГАМК (гидразин и его производные);

• антагонисты ГАМК (ГАМК-литики), бициклофосфаты;

• пресинаптические блокаторы высвобождения ГАМК (тетанотоксин);

в) блокаторы ��

Na��

+ ионных каналов возбудимых мембран: сакситок‑

син, тетродотоксин.

2) психодислептического действия (психомиметики):

а) эйфориогены (препараты для наркоза из группы фентанила);

б) галлюциногены (иллюзиогены): ДЛК, псилоцин, псилоцибин;

в) делириогены:

, скополамин, фенциклидиновые анестетики

(сернил).

II. Вещества, вызывающие органические нарушения нервной системы

(металлы и металлоорганические соединения: таллий, тетраэтилсвинец).

По клиническому проявлению:

I. Судорожного действия (ФОС, карбаматы, бициклофосфаты, тета‑

нотоксин, гидразин и его производные);

II. Паралитического действия (сакситоксин, тетродотоксин, ботуло‑

токсин).

По скорости формирования токсического процесса или по дли-

тельности скрытого периода:

I. Быстрого действия, т. е. скрытый период продолжается от несколь‑

ких минут до нескольких часов (ФОС, карбаматы, бициклофосфаты,

гидразин и его производные, сакситоксин, тетродотоксин);

II. Замедленного действия, т. е. скрытый период от нескольких часов

до нескольких суток (ботулотоксин, тетанотоксин).

6.1. Вещества, вызывающие функциональные нарушения

нервной системы

6.1.1. ТХВ нервно-паралитического действия

Наиболее токсичные представители рассматриваемой группы пер‑

вично повреждают механизмы проведения и передачи сигнала в нерв‑

ной ткани. Распространение сигнала по нервному волокну имеет элек‑

трическую природу. Достигнув нервного окончания (пресинаптиче‑

ские структуры), электрический сигнал вызывает высвобождение хи‑