Table of Contents Table of Contents
Previous Page  80 / 106 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 80 / 106 Next Page
Page Background

78

и инстилляцией 1–2 мл 5% раствора тиамина гидрохлорида. Супраор‑

битально и ретробульбарно вводят атропина сульфат (0,1% – 1,0 мл),

преднизолон (30 мг).

Лечение отравленных метанолом необходимо проводить при обя‑

зательном участии окулиста и невролога. Все больные должны госпи‑

тализироваться в специализированные центры или отделения.

7.1.2. Этиленгликоль

Синонимы: гликоль, этандиол – 1,2.

Физико-химические свойства.

Этиленгликоль (ЭГ) – сиропообраз‑

ная бесцветная или желтоватая сладковатая жидкость без запаха. Хо‑

рошо растворяется в воде, спиртах, ацетоне, плохо – в эфире, хлоро‑

форме, бензоле. Водный раствор (40–60%) обладает низкой темпера‑

турой замерзания (от –40 до –60 °

C

). ρ (по воде) = 1,114;

t

кип

= +197°

C

,

t

пл

  = –15,6°

C

.

Применение.

ЭГ применятся главным образом в качестве основ‑

ной части антифризов – незамерзающих жидкостей в радиаторах дви‑

гателей внутреннего сгорания (глизан, В‑2, ГГ‑1, 40, 40 М, 60), тор‑

мозных жидкостях (ГГЖ – 22) и антиобледенителей («Арктика», ЗА).

Эфиры ЭГ используются в качестве присадок к авиационному горюче‑

му и в качестве растворителей, реагентов в химическом синтезе, пла‑

стификаторов.

Токсикокинетика.

Острые отравления ЭГ и содержащими его

жидкостями возникают практически только в результате приема яда

внутрь в качестве суррогата алкоголя или по ошибке.

ЭГ быстро всасывается в кровь, относительно равномерно распре‑

деляется в биосредах и метаболизируется ферментными системами

печени.

Первый этап – превращение в гликолевый альдегид – катализиру‑

ется АДГ. Далее гликолевый альдегид трансформируется в гликоле‑

вуюи глиоксиловуюкислоты. Глиоксиловая кислота подвергается ко‑

ньюгации с образованием оксамалата,

α

-гидрокси-β

-

кетоадипината,

γ

-

гидроксикетоглютарата, формил-

S

‑коэнзима А, при участии вита‑

мина В

6

 переаминируется в глицин, который, соединяясь с бензой‑

ной кислотой, превращается в гиппуровую. Небольшая часть (3–5%)

от введенного в организм ЭГ превращается в щавелевую кислоту

(рис. 27):