10
состояние тканей плода в родах. Со второго дня начинается постепен-
ное уменьшение количества эритроцитов. На 10-14 день постнатальной
жизни уровень эритроцитов достигает взрослой нормы и продолжает
снижаться далее. Минимальная концентрация эритроцитов отмечается
на 3-6 месяц. Это так называемая физиологическая анемия, связанная
с повышенным гемолизом фетальных эритроцитов и сравнительно
невысоким уровнем эритропоэза. Последнее обусловлено низкой вы-
работкой эритропоэтина при переходе от относительной внутриутроб-
ной гипоксии плода при плацентарном кровообращении на легочное
дыхание, когда насыщенность крови кислородом резко возрастает (с
45% внутриутробно до 95% после рождения). Затем концентрация
эритроцитов медленно увеличивается, достигая нормы взрослого к
периоду полового созревания.
Еще более усложняет ситуацию то, что в онтогенезе человека не-
сколько раз сменяются популяции эритроцитов, существенно различа-
ющихся по составу полипептидных цепей глобина, липидам мембра-
ны, антигенной структуре и ряду других компонентов. Эти изменения
следуют также за узловым событием в жизни организма - переходом от
внутриутробного существования к самостоятельному. Так, к моменту
рождения гемоглобин плода (HbF) составляет около 20% от общего
содержания гемоглобина. После рождения он начинает убывать и к 4-5
годам составляет не более 2 %.
У детей в раннем детском возрасте встречается анемия, когда снижено
количество гемоглобина (менее 110 г/л) или эритроцитов (менее 4х10
12
/л), или того и другого. Наиболее часто в раннем возрасте отмечаются
железодефицитные анемии, в школьном возрасте постгеморрагические
– после кровотечений. При анемиях важно знать регенераторную спо-
собность костного мозга. Для этого определяют число ретикулоцитов.
Ретикулоцитоз свидетельствует о достаточной регенераторной функции
костного мозга, а при отсутствии ретикулоцитов в периферической кро-
ви или очень низких показателях это может быть признаком гипоплазии
(гипопластическая анемия). При анемии обнаруживают эритроциты
неправильной формы (пойкилоцитоз) и разной величины (анизоцитоз).
Синдром гемолиза наблюдается при эритроцитопатиях (в основе
лежит снижение активности ферментов в эритроцитах), при гемо-
глобинопатиях (врожденное нарушение структуры глобиновой части
гемоглобина).