000384

IV. При генетическом дефекте Аио В-100 причиной гиперлипопротеи

немии является

1) нарушение взаимодействия ЛПНП с ЛНП - рецепторами

2) нарушение способностиАпо В-100 активировать липопротеинлипазу

3) нарушение переноса холестерина в ЛПВП

4) увеличение синтеза ЛПНП

5) нарушение способности Апо В-100 активировать ЛХАТ (леци-

тинхолестеролацштрансферазу)

V. Риск развития атеросклероза отсутствует при

1) гиперхиломикронемии

2) семейной дисбеталипопротеинемии

3) семейной гиперхолестеринемии

4) семейной комбинированной гиперлипидемии

5) гипоалъфалипопротеинемии

VI. Активирует липопротеинлипазу

1) Апо В-100

4) Апо-С

2) Апо В-48

5) Апо-А

3) Апо-Е

VII. Ингибирует гормончувствительную липазу

1) тироксин

4) адреналин

2) глюкагон

5) СТГ

3) инсулин

VIII. Активирует ЛХАТ (лецитинхолестеролацилтрансферазу)

1) Апо В-100

4) Апо-С

2) Апо В-48

5) Апо-А

3) Апо-Е

IX. Развитие метаболического синдрома характерно для

1) гиперхиломикронемии

2) семейной дисбеталипопротеинемии

3) семейной гиперхолестеринемии

4) семейной гипертриглицеридемии

5) гипоалъфалипопротеинемии

X. Вторичная гиперлипидемия не характерна для

1) сахарного диабета

2) синдрома холестаза

3) нефротического синдрома

4) системной красной волчанки

5) гипертиреоза