52 / 58
ороговение, проявление мелких папил‑
ломатозных разрастаний в глубине тре‑
щины и озлокачествление.
Основное лечение
. Рекомендует‑
ся прием витаминов группы В, аевит.
Местно – кератопластические сред‑
ства, блокады 1% раствором новокаи‑
на или 2% раствором лидокаина (под
основание трещины со стороны слизи‑
стой оболочки губы, на курс 1–2 блока‑
ды с интервалом 5–7 дней), лазеротера‑
пия. При явлениях рубцовой атрофии,
гиперкератозе и инфильтрации краёв
показано иссечение очага.
Макрохейлит
(Код по МКБ‑10: G51.2 Синдром Россолимо-Мелькерссона)
Этиология и патогенез.
Заболева‑
ние инфекционно-аллергическое, раз‑
вивающееся на фоне наследственной
предрасположенности.
Клинические проявления.
Являет‑
ся одним из симптомов синдрома Росо‑
лимо–Мелькерссона–Розенталя. Другие
симптомы – неврит лицевого нерва
и складчатый язык. Течение хроническое,
рецидивирующее. Наблюдается отек
одной или обеих губ, зуд, при пальпа‑
ции губа мягкая или плотноэластическая.
Окружающий участок кожи становится
застойно-красного цвета (рис. 90, 91).
Рис. 91.
Макрохейлит при синдроме Мель-
керссона
–
Розенталя
–
Россолимо
Основное лечение
. Санация очагов
фокальной инфекции. Назначают кор‑
тикостероиды, антибиотики широкого
спектра действия, синтетические про‑
тивомалярийные препараты (делагил),
антигистаминные препараты, витами‑
ны С и В. Проводится электрофорез
с гепарином и димексидом. В случае
отсутствия эффекта от консервативно‑
го лечения используют хирургические
методы: иссечение части ткани губы
с косметической целью.
Рис. 90.
Макрохейлит