людях и указывает на то, что было неправильно с системой
здравоохранения, в которой работали люди.
d) Поэтому система (безопасности пациента) должна быть
разработана и поддерживаться таким образом, чтобы в
максимально возможной степени уменьшить вероятность
нанесения ущерба пациенту сделанными ошибками.
Принимая этот подход, организации могут сосредоточиться
на изменении и развитии планов по ликвидации этих
непредвиденных обстоятельств, и появляется возможность
обучения на ошибках и последующее предотвращение
повторного возникновения таких ошибок.
3.Науровнеорганизацийздравоохраненияисполнительный
директор, правление, административные иклинические директора,
должны установить желаемую среду, в которой вся организация
учится, извлекая уроки из случаев нарушения безопасности и,
где сотрудники поощряются за активные сообщения и оценку
возможных рисков для пациента.
Мероприятия должны быть совместимыми с уже
установленными системами управления качеством, они должны
быть неотъемлемой их частью (Комитет РекомендацииМинистров
Номер R (97) 17 о развитии и выполнении систем повышения
качества (QIS) в здравоохранении).
a) Качество и риск-менеджмент должны быть главными на
высшем уровне организации и стать нормой поведения на
всех уровнях.
b) Организации здравоохранения должны ввести правила,
позволяющие им регулярно проводить оценку безопасности
и учиться на них. Безопасность должна быть представлена
качественными индикаторами постоянно использоваться.
c) На всех уровнях, от высшего исполнительного руководства
к рядовым исполнителям, штат должен быть образован в
принципах риск-менеджмента («человеческий фактор»).
Потенциальные несчастные случаи должны быть активно
идентифицированы и оценены (например, системой
критического анализа случаев отказа (FMECA «например,
отказов, последствий и критичности»). Системы и процессы
должны использоваться для управления рисками.
203