000424

изучения лекарств (CDER) Управления по лекарственным средствам и

пищевым продуктам США (FDA) были разработаны новые

методологические и организационные подходы, направленные на

совершенствование предрегистрационной экспертизы лекарств.

В плане совершенствования методологии оценки риска была

разработана

новая

программа

под

названием

«Анализ

для

предупреждения ошибочного применения лекарств» («Medication errors

prevention analysis» - MEPA), основными задачами которой являются:

- идентификация известных и потенциально возможных ошибок,

связанных с применением лекарств;

- идентификация причин потенциальных поводов для каждого вида

идентифицированных ошибок;

- определение места каждой идентифицированной ошибки в общей

системе всех возможных рисков в соответствии с реальными или

потенциально возможными медицинскими последствиями;

- минимизация возможности наступления ошибок путем проведения

целенаправленной предрегистрационной экспертизы торговых названий,

маркировки, упаковки, инструкций по применению лекарств.

Для выполнения этих задач CDER FDA был разработан ряд

методических подходов для оценки риска потенциальных ошибок. Так, в

частности, для оценки риска ошибок, связанных со смешением торговых

названий лекарств, используют: метод оценки в экспертных группах,

метод оценки рукописного и словесного сходства, метод компьютерного

анализа графического и звукового сходства и др.

В плане совершенствования организации проведения работ по

оценке и минимизации риска ошибок CDER FDA был специально создан

новый Отдел безопасности лекарств (Office of Drug Safety), в составе,

которого, в свою очередь, сформировано новое специализированное

подразделение - отделение ошибок, связанных с применением лекарств

(The Division of Medication Errors and Technical

Support),