000424

предупреждению. С 2008 г. в России активно начали создаваться

региональные центры, которые направляют информацию о новых

выявленных побочных реакциях в Федеральный центр. Задача

Регионального центра - это обеспечение получения от врачей информации

обо всех регистрируемых ими побочных реакциях, т.е. метод спонтанных

сообщений. Он заключается в добровольном информировании врачами о

побочном действии лекарств соответствующих структур фармаконадзора

[42,43,44]. Функции по мониторингу безопасности ЛС в России стали

строго централизованными. Вводилась учётная форма «Извещение о

неблагоприятной побочной реакции лекарственного средства» (Рис. 1.1 и

Рис. 1.2) в каждую историю болезни и амбулаторную карту с

обязательным заполнением независимо от того, была зарегистрирована

ННР или нет [83]. Росздравнадзором в 2008 г. создана автоматизированная

информационная

система (АИС-Росздравнадзор),

которая

стала

централизованной базой данных по ННР в России. В Ижевске функцию

фармаконадзора выполнял Центр Контроля Качества Лекарственных

средств, который в тесном сотрудничестве с отделом по борьбе с

правонарушениями в сфере потребительского рынка и исполнению

административного законодательства (ОБППРиАЗ) МВД по УР

препятствовал появлению в обращении опасных для пациентов ЛП. Так,

за 11 месяцев 2008 года проведено 266 проверок аптечной торговли, в ходе

которых выявлены и изъяты лекарственные средства на сумму около 140

тыс. рублей.