пробы),
жизнеспособный
(отсутствие врождённых уродств и пороков разви
тия, несовместимых с жизнью).
Родовая черепно-мозговая травма:
разрыв стенки верхнего сагитталь
ного синуса, субдуральная гематома лобно-теменной области слева. Вклине
ние стволовых структур головного мозга в большое затылочное отверстие.
Родовая черепно-мозговая травма:
линейный разрыв левого намета
мозжечка, пластинчатая субдуральная гематома левой теменно-затылочной
области, левого полушария и стволовых отделов мозга, множественные кро
воизлияния в желудочковую систему мозга.
Врожденный токсоплазмоз.
Ранняя фетопатия: продуктивный энцефа
лит, эпендиматит, морфологическая незрелость внутренних органов (почек,
легких, печени), внутриутробная гипотрофия плода.
Диабетическая фетопатия:
макросомия, кардиомегалия, гепатомега-
лия, очаги миелоэритропоэза в печени, миокарде, поджелудочной железе, от
сутствие ядер окостенения эпифизов бедра, недоразвитие эластической ткани
в легких.
Синдром внезапной смерти грудного ребёнка:
отсутствие клинических
данных и выраженных морфологических проявлений каких-либо заболева
ний, отравлений, травм; кровоизлияния под эпикард и в ткань лёгких; нару
шение гемодинамики внутренних органов по типу их венозного полнокро
вия, стаза и эритродиапедеза; жидкое состояние крови; отёк головного мозга.
Белковая дистрофия внутренних органов. «Неподвижный» тимус.
30