46 / 86
44
ВНЕАУДИТОРНАЯ САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА
Решение задач
Задача
1.
В исходной выборке соотношение гомозиготных нормальных
по росту растений (АА) и карликов (аа) – 3:2. Определите генотипическую
структуру.
Задача
2.
На одном из островов было отстреляно 10000 лисиц, из них
9991 рыжая и 9 белых. Рыжий цвет доминирует над белым. Определите про-
центное соотношение рыжих гомозиготных, рыжих гетерозиготных и бе-
лых лисиц.
Задача
3.
Наследственная метгемоглобинемия обусловлена аутосомным
рецессивным геном и встречается среди эскимосов Аляски с частотой 0,09%.
Определите генетическую структуру анализируемой популяции по метге-
моглобинемии.
Задача 4.
При изучении одного из заболеваний (
Z
) в городе
N
с населени-
ем 100000 жителей было выявлено 387 больных. Среди 4200 родственников
этих больных людей заболевание
Z
было обнаружено у троих. Свидетель-
ствуют ли полученные результаты в пользу наследственного характера за-
болевания
Z
?
Задача
5.
Глухонемота связана с врожденной глухотой, которая препят-
ствует нормальному освоению речи. Наследование аутосомно-рецессивное.
Средняя частота заболевания колеблется в разных странах. Для европейских
стран она равна приблизительно 2:10000. Определите возможное число гете-
розиготных по глухонемоте людей в регионе с населением 8 млн жителей.
Задача
6.
Система групп крови Кидд определяется двумя генами:
Ik
a
и
Ik
b
. Ik
a
– доминантный ген по отношению к
Ik
b
. Лица, несущие его, Кидд-
положительные. Частота гена
Ik
a
среди некоторой части европейцев равна
0,458. Частота Кидд-положительных людей среди негров составляет 80%.
Определите генетическую структуру популяций европейцев и негров по си-
стеме Кидд.
Задача
7.
Ретинобластома и арахнодактилия наследуются по аутосомно-
доминантному типу. Пенетрантность ретинобластомы 60%, арахнодакти-
лии – 30%. В Европе больные ретинобластомой встречаются с частотой 0,03,
а арахнодактилией – 0,04 на 1000 человек. Определите частоту обоих забо-
леваний среди европейцев.
Задача
8.
Акаталаземия – заболевание, вызываемое рецессивным геном,
впервые было обнаружено в Японии. У гетерозигот по этому гену наблюда-
ется пониженное содержание каталазы в крови. Частота гетерозигот состав-
ляет 0,09% среди населения Хиросимы и Нагасаки, и 1,4% среди остально-