11
Синдромы:
• тотального и субтотального затенения,
• ограниченного затенения,
• круглого затенения,
• кольцевидной тени (полостного образования),
• диссеминации,
• патологического просветления,
• патологии корня,
• измененного лёгочного рисунка.
Функциональная симптоматика
(рентгенореспираторная проба,
снимки по Вальсальве):
• степень изменения прозрачности легочных полей,
• степень смещения диафрагмы,
• сохранность положения срединной тени.
АНОМАЛИИ И ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ЛЕГКИХ
Модиф. классиф. Б. А. Королева с соавт. (2000 г.)
I. Дисплазии лёгкого:
1. Агенезия и аплазия (доли, лёгкого).
2. Простая гипоплазия (резчайшая, атавистическая, сверхпро-
зрачная).
3. Кистозная гипоплазия (поликистоз лёгкого I, II, III типа).
4. Бронхогенные кисты (одиночные, множественные, групповые).
5. Воздушные кисты (одно- и многокамерные).
6. Врожденная долевая эмфизема.
7. Синдром Мак-Леода.
II. Избыточные формирования лёгкого:
1. Сепарация (секвестрация) лёгкого (внутри- и внедолевая).
2. Гамартома.
3. Добавочные доли лёгкого (4‑я, кардиальная,
lobus v
.
azygos
и др.).
III. Аномалии трахеи и бронхов:
1. Стенозы (в т. ч. внутрипросветные перетяжки, мембраны).
2. Трахео-, бронхопищеводные свищи.
3. Трахеобронхомегалия (в т. ч. синдром Мунье-Куна).
4. Дивертикул трахеи.
5. Трахеальный бронх.