138
а
б
Рис. 46.
а – одиночная киста правой почки, поликистоз левой почки;
б – локальное расширение нижней трети левого мочеточника (уретероце-
ле), дивертикул мочевого пузыря
Гораздо чаще встречается увеличение почки в объёме. Из врожден-
ных состояний к этому приводят кисты почек (солитарная, поликистоз
почки), удвоение почки, сращенные почки (например подковообразная
почка), мега- и поликаликоз. Из приобретенных состояний это, прежде
всего, различные новообразования (приобретенные кисты, опухоли),
гидронефроз, острый воспалительный процесс.
Синдром деформации ЧЛС.
К деформации ЧЛС приводит большая
группа врожденных аномалий – мега- и поликаликоз, неполное удвоение
почки, дивертикулы чашечек и лоханок, кисты почек, внутрипочечная ан-
гиодистопия (синдром Фрели) − (рис. 46). Из приобретенных заболеваний
это, прежде всего, хронический пиелонефрит, при котором степень и объ-
ём деформации ЧЛС обычно определяет стадию заболевания.
Синдром поражения мочеточника и мочевого пузыря.
Сюда мож-
но отнести патологические изгибы, обусловленные аномальными сосу-
дами (нижнеполярная добавочная почечная артерия, аномальное поло-
жение почечных вен), стенозы мочеточников, врожденный мегауретер,
уретероцеле, дивертикулы мочевого пузыря, опухоли мочевого пузыря.
Ультразвуковые синдромы
Синдром аномалии почек и верхних мочевых путей.
К нему от-
носят невизуализируемую почку и атипичную синтопию почки.
Неви-
зуализируемая почка
всегда процесс односторонний и проявляется в
невозможности визуализации почки на фоне клетчатки и сосудистых