000465

Работа № 3. Решение задач на ди- и полигибридное скрещивание.

1. Отец с курчавыми волосами (доминантный признак), без весну-

шек и мать с прямыми волосами и веснушками (доминантный при-

знак) имеют двоих сыновей и одну дочь. Все дети с веснушками и кур-

чавыми волосами. Напишите генотипы родителей и детей.

2. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способ-

ность лучше владеть правой рукой – над леворукостью. Голубоглазый

правша женился на кареглазой правше. У них родилось двое детей –

кареглазый левша и голубоглазый правша. От второго брака у этого же

мужчины с другой кареглазой правшой родилось 9 кареглазых детей

(все правши). Каковы генотипы каждого из трех родителей?

3. Семейная миоплегия (периодически повторяющиеся параличи

конечностей) обусловлена доминантным геном, а фенилкетонурия

(нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению моз-

га, идиотии) – рецессивным геном. Мужчина, страдающий миоплеги-

ей, из семьи, в которой мать страдает миоплегией, а отец здоров, же-

нился на здоровой женщине, отец которой был болен фенилкетонури-

ей, а мать здорова. Какие дети могут родиться от данного брака, если

учесть, что первый ребенок родился с фенилкетонурией?

4. Мать имеет свободную мочку уха (доминантный признак) и глад-

кий подбородок, а отец – несвободную мочку уха и треугольную ямку

на подбородке (доминантный признак). У сына свободная мочка уха

и треугольная ямка на подбородке, а у дочери те же признаки, что

и у матери. Напишите возможные генотипы родителей и детей.

5. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна фор-

ма определяется доминантным аутосомным геном, другая – рецессив-

ным аутосомным, несцепленным с предыдущим геном. Какова веро-

ятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя

гетерозиготны по обеим парам «патологических» генов? Какова веро-

ятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей

дигетерозиготен, а другой нормален в отношении зрения и гомозиго-

тен по обеим парам генов?

6. Полидактилия (шестипалость), близорукость и отсутствие ма-

лых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные при-

знаки. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где

один из родителей тригетерозиготен, а другой здоров?