000465

АУДИТОРНАЯ САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА

Работа № 1.

Изучите по таблице либо зарисованную на прошлом

занятии схему нерасхождения в гаметогенезе половых хромосом. За-

пишите, к каким синдромам это приводит.

Работа № 2. Проверка знаний и умений при решении задач.

1. Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого

цвета) наследуется как сцепленный с

‑хромосомой доминантный

признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией,

родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того,

что следующий ребенок будет с нормальными зубами.

2. У человека гемофилия детерминирована сцепленным с полом ре-

цессивным геном. Мать и отец здоровы. Их единственный ребенок стра-

дает гемофилией. Кто из родителей передал ребенку ген гемофилии?

3. Рецессивный ген дальтонизма локализован в

‑хромосоме.

Женщина-дальтоник вышла замуж за мужчину с нормальным зрени-

ем. Признак кого из родителей унаследуют дочь, сын?

4. Черная окраска кошек определяется геном

, рыжая –

. Эти гены

расположены в

‑хромосоме. Черепаховая окраска развивается при

одновременном присутствии генов

в одной зиготе. Какова будет

окраска котят от скрещивания черепаховой кошки с рыжим котом?

5. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел

голубые глаза и страдал цветовой слепотой, вышла замуж за голубо-

глазого с нормальным зрением мужчину. Какого потомства можно

ожидать от этой пары, если известно, что кареглазость наследуется

как аутосомный доминантный признак, а цветовая слепота – признак

рецессивный, сцепленный с

‑хромосомой?

6. Гипертрихоз (оволосение края ушной раковины) передается сце-

пленно с

‑хромосомой, а полидактилия (шестипалость) – доминантный

аутосомный ген. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать – полидак-

тилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Како-

ва вероятность того, что следующий ребенок будет без обеих аномалий?

7. У человека рецессивные гены гемофилии и цветовой слепоты на-

ходятся в

‑хромосоме на расстоянии 9,8 морганид. Определите веро-

ятность рождения ребенка с обеими аномалиями у здоровых родите-

лей, если отец женщины болел гемофилией, а ее мать страдала цвето-

вой слепотой.