Table of Contents Table of Contents
Previous Page  46 / 90 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 46 / 90 Next Page
Page Background

44

ВНЕАУДИТОРНАЯ САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА

Решение задач

1. Ангиоматоз сетчатой оболочки глаза (расширение и новообразо-

вание сосудов сетчатки и дегенерация в ней нервных клеток) наследу-

ется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%.

Определите вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя

являются гетерозиготными носителями гена ангиоматоза.

2. Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный

признак с пенетрантностью 30%. Определите вероятность проявле-

ния аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны.

3. Карий цвет глаз доминирует над голубым и определяется ауто-

сомным геном. Ретинобластома определяется другим доминантным

аутосомным геном с пенетрантностью 60%. Какова вероятность того,

что от брака гетерозиготных по обеим парам генов родителей боль-

ными будут голубоглазые дети? Какова вероятность того, что от бра-

ка этих родителей здоровыми будут кареглазые дети?

4. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак

с пенетрантностью 30%. Отсутствие боковых верхних резцов насле-

дуется как сцепленный с 

X

‑хромосомой рецессивный признак с пол-

ной пенетрантностью. Определите вероятность проявления у детей

обеих аномалий одновременно в семье, где мать гетерозиготна по обе-

им парам генов, а отец нормален в отношении обоих признаков.

5. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак

с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз наследуется как признак, сце-

пленный с

Y

‑хромосомой, с полным проявлением к 17 годам. Опреде-

лите вероятность проявления одновременно обеих аномалий у детей

в семье, где жена здорова и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии,

но мать его была здоровой гомозиготной.

6. Детская форма синдрома Тея–Сакса обнаруживается на первом

году жизни и заканчивается летальным исходом в возрасте 4–5 лет,

наследование аутосомно-рецессивное. В семье гетерозиготных роди-

телей определить:

А) вероятность рождения больного ребенка;

Б) вероятность того, что второй ребенок будет тоже больной;

В) вероятность рождения здорового ребенка;

Г) вероятность того, что все пятеро детей будут здоровы.

7. Определить вероятность рождения ребенка с генотипом

ааbbСсDD

, если родители имеют генотипы

АаBbССDd

,

ааВbСсDd.

8. Определить вероятность рождения ребенка с генотипом

ааbbссdd

у родителей с генотипами

AaBbCcDd

,

aabbccdd.