000465

9. Молекулярные болезни можно диагностировать с помощью

метода:

А) кариотипирования;

Б) близнецового;

В) биохимического;

Г) определения полового хроматина.

10. На законе гомологических рядов наследственной изменчиво-

сти основывается метод:

А) кариотипирования;

Б) генеалогический;

В) биохимический;

Г) моделирования.

ОТВЕТЫ И КОММЕНТАРИИ

1. Все ответы правильные, кроме А, т. к. гибридологический метод

(метод скрещивания, или, применимо к человеку, – подбор экспери-

ментальных супружеских пар) невозможен.

2. Б, Г, Д – неправильные; правильные ответы – А (хромосомный

набор 45,

ХО

), В (хромосомный набор – 47, 48 (может быть и больше),

по половым хромосомам –

ХХY

ХХХY

3. А, В – неправильные; Б, Г – правильные ответы: признак не пере-

дается от отца к сыну, так как отцовская

‑хромосома всегда отходит

к дочерям и, следовательно, все дочери будут нести хромосому с па-

тологическим доминантным геном, т. е. признак проявится у 100% до-

черей.

4. А, Б, Г, Д – неправильные; В – правильный ответ: фенилкето-

нурия – это заболевание, связанное с нарушением синтеза фермента,

превращающего фенилаланин в тирозин. Нарушения синтеза фермен-

тов исследуются биохимическим методом.

5. А, Б, Г – неправильные; В – правильный ответ: определяется

по степени конкордантности у моно- и дизиготных близнецов (форму-

ла Хольцингера).

6. В – неправильный: генные болезни диагностируются биохими-

ческим методом; А, Б, Г – правильные ответы.

7. В, Г – неправильные; А, Б – правильные ответы: в случае нор-

мального женского кариотипа (46,

ХХ

) и при синдроме Клайнфельте-

ра (47,

ХХY

) у мужчин.