000465

кова причина болезни? Какое исследование необходимо провести,

чтобы поставить правильный диагноз и ответить на вопрос матери?

7. У фенотипически здоровых родителей имеется трое детей. Стар-

шая дочь и сын здоровы, младшая дочь страдает гемофилией

, кроме

того, у нее обнаружена моносомия по

Х‑

хромосоме. Напишите веро-

ятные генотипы родителей и детей. Какой метод генетики можно ис-

пользовать для уточнения генотипа родителей? Напишите клиниче-

ское название моносомии по

‑хромосоме. Как можно объяснить рож-

дение в этой семье больной гемофилией девочки? Какова вероятность

повторного рождения в этой семье ребенка с двойной патологией? Ка-

кова вероятность рождения внуков с двойной патологией, если буду-

щий зять здоров?

8. Фруктозурия имеет две формы. Одна протекает без клиниче-

ски выраженных симптомов, вторая ведет к торможению физическо-

го и умственного развития. Обе наследуются как рецессивные несце-

пленные между собой (т. е. находящиеся в разных парах хромосом)

признаки. Один из супругов имеет повышенное содержание фрукто-

зы в моче, следовательно, гомозиготен по фруктозурии, не проявля-

ющейся клинически, но гетерозиготен по второй форме заболевания.

Второй супруг в свое время прошел успешно курс лечения по второй

форме фруктозурии, но гетерозиготен по бессимптомной ее форме.

Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих кли-

нически выраженной формой фруктозурии?

9. У человека два вида наследственной слепоты, и каждая опреде-

ляется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков

находятся в разных парах хромосом.

Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец

и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты,

а по другой паре генов слепоты нормальны?

Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, если отец

и мать по обеим парам генов гетерозиготны?

Определите вероятность рождения ребенка слепым, если извест-

но что: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым ви-

дом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов

они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек на-

следственной слепоты не отмечено.