000476

100

клетки с хорошо развитыми гра-

нулярной ЭПС, комплексом Голь-

джи, митохондриями, секретор-

ными включениями (рис. 3.12).

Можно видеть крупные темные

(осмиофильные) включения, кото-

рые, как предполагают, содержат

нейрогормоны. Имеются более

мелкие секреторные включения

с плотной сердцевиной и светлой

каемкой. Пинеалоциты содержат

также лизосомоподобные, липид-

ные, светлые включения. Терми-

нали отростков при электронной

микроскопии формируют булаво-

видные расширения вблизи сосу-

дов, распределенных по ходу сое-

динительнотканных перегородок.

Выделяют

светлые и тем-

ные

пинеалоциты, различающие-

ся функциональной активностью

Светлые пинеалоциты крупнее

темных. Пинеалоциты вырабаты-

вают свыше 40 гормонов. Основ-

ными гормонами являются:

серотонин, мелатонин, антигонадотропин

и гормон, повышающий концентрацию калия в крови

. С помощью гор-

монов, эпифиз контролирует циркадные (в том числе суточные) ритмы.

Днем пинеалоциты синтезируют, но не выделяют серотонин, из которо-

го в ночное время образуется и выделяется в кровь мелатонин. Гормоны

эпифиза являются функциональными антагонистами нейросекреторных

клеток гипоталамуса и секреторных клеток гипофиза. Это в частности

проявляется в максимальной активности эпифиза в ночные и утренние

часы, тогда как гипофиз более активен в дневное и вечернее время. Мак-

симальная функциональная активность эпифиза проявляется в детстве,

когда выделяемые эпифизом гормоны (мелатонин и антигонадотропин)

предотвращают слишком раннее половое созревание. Показано также,

что эпифиз оказывает антистрессорные эффекты.

Рис. 3.12.

Пинеалоцит.

1 – отросток; 2 – гранулярная ЭПС; 3 – ми-

тохондрия; 4 – ламеллярное тельце; 5 – яд-

ро; 6 – комплекс Гольджи; 7 – синаптиче-

ская лента; 8 – секреторное включение;

9 – перикапиллярное пространство; 10 – рес-

ничка; 11 – лизосома; 12 – структуры цито-

скелета; 13 – нервное волокно и окончание;

14 – кровеносный капилляр.