238 / 370
236
Рис. 653. Синдром Гурлер (гаргоилизм).
Генетическое заболевание с аутосомно-
рецессивным типом наследования.
Характеризуется прогрессирующим
слабоумием, деформацией скелета,
низким ростом, глухотой, гепатосплено‑
мегалией. В. В. Русских (1969).
Рис. 654–655. Синдром Лоуренса-Муна-
Бидля-Барде. Сочетание умственной
отсталости с ожирением, гипогенита‑
лизмом, дистрофией сетчатки и поли‑
дактилией. Генетическое с аутосомно-
рецессивным типом наследования.
В. В. Русских (1969).
Рис. 656. Пациент с фенилкетонурией
(мутацией гена фенилаланингидроксила‑
зы). Умеренная умственная отсталость.
Альбинизм. Biochemical Genetics (2015).
Рис. 657. Фенилкетонурия. Женщина
30 лет. Гипогонадизм, мужской тип
таза, гиперкинезы, редко поставленные
зубы. В. В. Русских (1969).