239 / 370
237
Рис. 658. Синдром Крузона. Генетическое
заболевание с аутосомно-доминантным
типом наследования. Больной 13‑и лет
с легкой умственной отсталостью.
Короткий высокий череп, косо постав‑
ленные глаза, экзофтальм, недоразвитие
верхней челюсти, крючковидный нос.
В. В. Русских (1969).
Рис. 659. Синдром Апера (акроцефалосин‑
дактилия). Генетическое заболевание
с аутосомно-доминантным типом
наследования. Больная 31 года.
Имбецильность. Башенный череп, недо‑
развитие лицевого скелета, кожная
перепонка на шее. У пациентки также
сращение пальцев рук и ног
(синдактилия). В. В. Русских (1969).
Рис. 660. Синдром лица эльфа.
Генетическое заболевание с аутосомно-
рецессивным типом наследования.
Дебильность. Астеническое телосло‑
жение. Прогрессирующие пороки сердца
и сосудов.
Г. С. Мариничева, Г. И. Гаврилов (1988).
Рис. 661. Синдром Франческетти
(челюстно-лицевой дизостоз).
Генетическое заболевание с аутосомно-
доминантным типом наследования.
Дефект лицевой части черепа, лицевые
аномалии, косоглазие, ослабление слуха.
В. В. Русских (1969).