82 / 128
80
5. Напишите полное уравнение реакции (2 стадии) бутина‑2 с хлорово-
дородом. Дайте название полученным соединениям на каждой из стадий.
6. Одним из способов получения гидроксикислот является реакция
гидратации ненасыщенных карбоновых кислот. Напишите уравнение
гидратации 3‑фенилпропен‑2‑овой кислоты. Укажите условия реак-
ции и дайте название полученному соединению.
7. Напишите уравнение реакции хлорбензола с хлорангидридом
уксусной кислоты в присутствии FeCl
3.
Дайте название полученным
соединениям.
8. Структура
п
‑аминофенола входит в состав парацетамола, обла-
дающего жаропонижающим и болеутоляющим действием. Предложи-
те путь получения
п
‑аминофенола из фенола. Напишите уравнения
соответствующих реакций.
9.
п
‑Аминосалициловая кислота является туберкулостатическим
средством. Напишите уравнения реакций, лежащие в основе получе-
ния
п
‑аминосалициловой кислоты из о‑крезола.
10.
п
‑Аминобензойная кислота является основой группы препара-
тов, применяющихся в медицине как местноанестезирующие средства.
Напишите уравнение реакции
п
‑аминобензойной кислоты с бромом
в присутствии FeBr
3.
Дайте название полученному продукту реакции.
ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Спирты рассматриваются как производные углеводородов, в кото-
рых один или несколько атомов водорода заменены на гидроксиль-
ную группу.
Одноатомные спирты
Общая формула одноатомных спиртов:
R
‑
OH
. Если гидроксильная
группа находится при первичном углеродном атоме, то такой спирт назы-
вается первичным, если при вторичном атоме
C
, то спирт называется вто-
ричным, если при третичном атоме
C
, то спирт называется третичным.
CH
3
CH
2
OH
CH
3
CH CH
3
OH
CH
3
C CH
3
OH
CH
3
первичный спирт
этанол
вторичный спирт
пропанол-2
третичный спирт
тр ет
-бутанол