Table of Contents Table of Contents
Previous Page  54 / 98 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 54 / 98 Next Page
Page Background

52

Таблица 15.

Фармакокинетика транквилизаторов (Х. Руф с соавт., 1988)

Препарат

Период полужизни (часы)

Достижение максимальной

концентрации в плазме крови

при приеме одной дозы

внутрь (часы)

Бромазепам

15–25

1–4

Элениум

10–20

0,5–4

Седуксен

20–40

0,5–2

Лоразепам

10–20

1–6

Рудотель

2–4

Тазепам

4–12

Транксен

45–55

0,5–2

Флуразепам

2–3

0,5–1

Галазепам

14

1–3

Кетазолам

2

3

Квазепам

39

2

Альпрозолам

11–16

1–2

Клоназепам

18–50

1–2

Нитразепам

16–48

2–3

Сигнопам

8–15

1–2

Триазолам

1,5–5,5

2

Транквилизаторы при совместном применении с лекарствами, подавляю-

ще действующими на ЦНС (наркотические анальгетики, средства для нарко-

за, снотворные, седативные, нейролептики-седатики) потенцируют их эффект.

Бензодиазепины потенцируют эффект миорелаксантов.

Сочетания транкви-

лизаторов и алкоголя опасны для жизни.

3. НЕЙРОЛЕПТИКИ В ТЕРАПИИ ДЕПРЕССИИ

Нейролептики (антипсихотики, большие транквилизаторы) – препара-

ты, редуцирующие психотическую симптомамтику. Обладают общими свой-

ствами: снижают психомоторную активность, снимают психическое возбуж-

дение, производят собственно антипсихотическое действие. Побочный эф-

фект их применения – нейротропное действие (экстрапирамидные проявле-

ния и нейровегетативные расстройства) (по В.М. Блейхер, И. В. Крук, 1995)

Ю.М. Саарма (1988) указывает, что антидепрессивный эффект встречает-

ся лишь у отдельных нейролептиков в умеренной степени, преимущественно

у пепиридиновых производных фенотиазина (сонапакс) и у производных ти-