52
Таблица 15.
Фармакокинетика транквилизаторов (Х. Руф с соавт., 1988)
Препарат
Период полужизни (часы)
Достижение максимальной
концентрации в плазме крови
при приеме одной дозы
внутрь (часы)
Бромазепам
15–25
1–4
Элениум
10–20
0,5–4
Седуксен
20–40
0,5–2
Лоразепам
10–20
1–6
Рудотель
2–4
–
Тазепам
4–12
Транксен
45–55
0,5–2
Флуразепам
2–3
0,5–1
Галазепам
14
1–3
Кетазолам
2
3
Квазепам
39
2
Альпрозолам
11–16
1–2
Клоназепам
18–50
1–2
Нитразепам
16–48
2–3
Сигнопам
8–15
1–2
Триазолам
1,5–5,5
2
Транквилизаторы при совместном применении с лекарствами, подавляю-
ще действующими на ЦНС (наркотические анальгетики, средства для нарко-
за, снотворные, седативные, нейролептики-седатики) потенцируют их эффект.
Бензодиазепины потенцируют эффект миорелаксантов.
Сочетания транкви-
лизаторов и алкоголя опасны для жизни.
3. НЕЙРОЛЕПТИКИ В ТЕРАПИИ ДЕПРЕССИИ
Нейролептики (антипсихотики, большие транквилизаторы) – препара-
ты, редуцирующие психотическую симптомамтику. Обладают общими свой-
ствами: снижают психомоторную активность, снимают психическое возбуж-
дение, производят собственно антипсихотическое действие. Побочный эф-
фект их применения – нейротропное действие (экстрапирамидные проявле-
ния и нейровегетативные расстройства) (по В.М. Блейхер, И. В. Крук, 1995)
Ю.М. Саарма (1988) указывает, что антидепрессивный эффект встречает-
ся лишь у отдельных нейролептиков в умеренной степени, преимущественно
у пепиридиновых производных фенотиазина (сонапакс) и у производных ти-