82

68 Окончание таблицы 8 III. Клиническая классификация 1. Маркер в качестве фактора риска развития ОПП 2. Маркер, использующийся при скрининге ОПП 3. Диагностический маркер, указывающий на патогенетический вариант ОПП 4. Биомаркер, стратифицирующий тяжесть процесса 5. Маркер с высокой предиктивной значимостью 6. Маркер, характеризующий ответ на терапию IV. Рабочая классификация 1. Белки, экспрессия которых повышает‑ ся при ОПП NGAL , L ‑ FABP , KIM ‑1, IL ‑18 2. Функциональные маркеры Цистатин С сыворотки 3. Низкомолекулярные белки мочи Цистатин С мочи, α 1 ‑микроглобулин, β 2 ‑микроглобулин 4. Внутриклеточные энзимы NAG , A ‑ GST , P ‑ GST , ГГТП, ЩФ Примечание: NGAL  – нейтрофильный желатиназо-ассоциированный липокалин, KIM ‑1 – молекула почечного повреждения, L‑FABP  – печёночный протеин, связыва‑ ющий жирные кислоты, GST  – глутатион- S‑ трансфераза, NHE ‑3 – натрий-водородный обменник 3, TGF -β1 – фактор роста опухолей β1, CTGF  – фактор роста соединитель‑ ной ткани, NAG – N ‑ ацетил-D‑глюкозамидаза, ГГТП – гамма-глутамилтранпептидаза, ЩФ – щелочная фосфатаза, AGE – конечные продукты гликирования Классификация хронической почечной недостаточности (С. И. Рябов, 1982; Е. Х. Тареев, 1983) По этиологии: 1. Заболевания, протекающие с первичным поражением клубочков‑ почек. 2. Заболевания, протекающие с первичным поражением канальцев и интерстиция. 3. Обструктивные нефропатии. 4. Первичные поражения кровеносных сосудов. 5. Диффузные болезни соединительной ткани. 6. Болезни обмена веществ. 7. Врожденные заболевания почек. Таблица 9. По клинико-функциональным критериям Стадия Фаза Лабораторные критерии Форма Креатинин ммоль/л Клубочко‑ вая филь‑ трация 1. Латентная А‑уменьшенных по‑ чечных резервов от 0,110 до 0,140 Сниже‑ ние до 50% от должной Обратимая Б‑латентная (доазо‑ темическая) от 0,141 до 0,130